GVO-freier gefrorener Mais: Dokumente, die Käufer benötigen

GVO-freier gefrorener Mais: Welche Dokumente sollten Käufer anfordern?

Eine Datei für gentechnikfreien gefrorenen Mais sollte die Angabe auf dem Vertrag oder Etikett mit dem tatsächlichen Rohmaterial, den Verarbeitungskontrollen, der Charge und dem Versand in Verbindung bringen. Ein allgemeines Lieferantenschreiben kann die Überprüfung einleiten, aber es ist nicht automatisch gleichbedeutend mit einer Zertifizierung durch Dritte, einer Identitätserhaltung oder einem los{3}spezifischen Laborergebnis. Käufer müssen definieren, welches Maß an Beweisen ihr Markt und ihre Kunden benötigen.

Der praktische Dokumentensatz kann eine unterzeichnete Nicht-GVO-Erklärung, Saatgut- oder Sortenaufzeichnungen, Rückverfolgbarkeit von landwirtschaftlichen Betrieben und Rohmaterial-, Trennungskontrollen, einen PCR-Testbericht, eine Zertifizierung (sofern angegeben) und Versandaufzeichnungen umfassen, die die Nachweise mit den geladenen Kartons verknüpfen. Nicht jedes Programm erfordert jedes Dokument, und ein Dokument sollte nicht außerhalb seines eigentlichen Umfangs als Beweis vorgelegt werden.

Bei GreenLand-food bitten wir den Käufer, vor dem Angebot den Bestimmungsort, den beabsichtigten Wortlaut, den erforderlichen Standard, die Testhäufigkeit und die Chargenbasis anzugeben. Anschließend prüfen wir, was für das ausgewählte Maisprogramm gefördert werden kann. Wir schließen nicht aus dem gelben, weißen oder zweifarbigen Erscheinungsbild auf den Non-{3}}Status und wir beschreiben ein einzelnes „nicht erkanntes“ Ergebnis nicht als dauerhafte Garantie für die gesamte zukünftige Produktion.

Der Beweis muss das tatsächliche Produktprogramm und die Lieferung identifizieren, nicht nur das Wort „Mais“.

Definieren Sie in der Bestellung, was „Non-GMO“ bedeutet

„Non-GMO“ kann sich auf verschiedene Kaufbedürfnisse beziehen. Eine Einzelhandelsmarke benötigt möglicherweise einen freiwilligen Anspruch auf die Vorderseite-der-Verpackung im Rahmen eines privaten Zertifizierungssystems. Ein Importeur benötigt möglicherweise Aufzeichnungen, um eine Offenlegungsentscheidung gemäß den nationalen Vorschriften treffen zu können. Ein Lebensmittelhersteller benötigt möglicherweise eine Inhaltsstofferklärung für einen Kundenfragebogen. Ein anderer Käufer kann für jede Produktionscharge ein PCR-Ergebnis verlangen.

Diese Bedürfnisse hängen zusammen, sind aber nicht identisch. Eine Lieferantenerklärung kann einem internen Lieferantenformular genügen und ein Zertifizierungsprogramm nicht bestehen. Ein Laborbericht kann zeigen, dass in einer Probe kein verändertes genetisches Material nachgewiesen wurde und dennoch keine Identität-konservierte Lieferkette hergestellt werden kann. Ein Zertifikat deckt möglicherweise einen Standort oder ein Programm ab, jedoch nicht das genaue Produkt, Datum oder den vom Käufer erwarteten Verarbeitungsumfang.

Schreiben Sie die erwarteten Beweise auf, bevor Sie den Preis bestätigen. Der Vertrag sollte den Wortlaut, den maßgebenden Markt oder das maßgebende System, den Produkt- und Chargenumfang, die Testhäufigkeit, die akzeptierte Methode, die Berichtsgrenze, die Zertifikatsanforderung, die Erwartungen an die Aufbewahrung von Aufzeichnungen und die Verantwortung für die Etikettengenehmigung enthalten. Diese Klarheit verhindert, dass eine vage Logo-Anfrage zu einem Versandstreit wird.

Rechtliche Offenlegung, freiwilliger Anspruch und Zertifizierung sind unterschiedlich

Eine gesetzliche Offenlegungsregel gibt regulierten Unternehmen vor, wann und wie ein Lebensmittel gemäß dieser Gerichtsbarkeit identifiziert werden muss. Eine freiwillige Nicht-GVO-Aussage ist eine zusätzliche Marketingaussage, die wahrheitsgemäß und nicht-irreführend sein muss. Bei der Zertifizierung handelt es sich um einen definierten privaten oder öffentlichen Verifizierungsdienst mit eigenen Standard-, Audit-, Test- und Logoregeln.

Schreiben Sie diese nicht als Synonyme. Ein Produkt kann über Aufzeichnungen verfügen, die eine Offenlegungsentscheidung unterstützen, ohne an einem freiwilligen Zertifizierungssystem teilzunehmen. Umgekehrt kann ein Zertifikat ein Marketingprogramm unterstützen, entbindet den Markeninhaber oder Importeur jedoch nicht von der Prüfung lokaler gesetzlicher Pflichten.

Die Artikel- und Lieferantendatei kann den Nachweis erläutern, der verantwortliche Importeur oder Markeninhaber sollte jedoch eine eigene Markt- und Etikettenbewertung durchführen. Im Kaufvertrag sollte angegeben werden, welche Partei die Druckvorlage genehmigt und welche Dokumente der Lieferant liefern muss.

Der gentechnikfreie Dokumentenstapel

Eine starke Datei fungiert als Stapel. Der Anspruch definiert das Ziel. Quellen- und Sortenaufzeichnungen legen das eingehende Material fest. Segregation und Rückverfolgbarkeit zeigen, wie die Identität durch die Verarbeitung kontrolliert wird. Tests liefern analytische Beweise für die beprobte Charge. Bei Bedarf überprüft die Zertifizierung das Programm anhand eines externen Standards. Sendungsaufzeichnungen verbinden die Datei mit den Kartons.

So überprüfen Sie die Non-GMO-Erklärung eines Lieferanten

Eine nützliche Erklärung identifiziert den legalen Lieferanten, das Produkt, die Zutat, das Land oder Programm (sofern relevant), die Dokumentenbasis, das Datum des Inkrafttretens und den autorisierten Unterzeichner. Es sollte erläutert werden, ob die Aussage auf Sorten- und Lieferkettenaufzeichnungen, Identitätsbewahrung, analytischen Tests, Zertifizierung oder einer Kombination davon basiert.

Vermeiden Sie einzeilige Buchstaben mit der Aufschrift „Alle unsere Produkte sind gentechnikfrei“ ohne Produktliste oder Kontrollbasis. Tiefkühlkostunternehmen bewirtschaften viele Kulturen und Fabriken; Ein umfassender Unternehmensbrief beschreibt möglicherweise nicht das zitierte Zuckermaisprogramm. Fragen Sie, ob die Deklaration für eine Partie, eine Erntesaison, einen Produktionsstandort oder eine bestimmte Produktpalette gilt.

Auch die Formulierung muss zum Bedarf des Käufers passen. „Nicht aus gentechnisch verändertem Saatgut hergestellt“, „nicht-biotechnisch hergestellt“, „nicht-GVO“ und „nicht mit der angegebenen Methode nachgewiesen“ sind nicht automatisch austauschbar. Sorgen Sie dafür, dass die Erklärung des Lieferanten den Beweisen entspricht, anstatt sie in einen stärkeren Anspruch auf Druckvorlage umzuwandeln.

Eine Erklärung ist nur dann sinnvoll, wenn ihr Aussteller, ihr Produkt, ihre Grundlage, ihr Datum und ihr Geltungsbereich klar sind.

Saatgut-, Anbau- und Rohmaterialaufzeichnungen

Durch die Saatgut- oder Sortendokumentation kann festgestellt werden, was gepflanzt werden sollte. Betriebsaufzeichnungen können Saatgut, Feld, Aussaat, Ernte und Lieferung miteinander verbinden. Rohmaterial-Empfangsdatensätze können das Feld oder die Lieferpartie mit dem Werkseingang verbinden. Zusammen bilden sie den Anfang einer Identitätskette.

Diese Datensätze müssen verknüpft werden. Ein im Büro hinterlegtes Saatgutzertifikat reicht nicht aus, wenn die Fabrik nicht nachweisen kann, welche Empfangspartie aus diesem Programm stammt. Der Käufer benötigt nicht unbedingt das vertrauliche Dokument jedes Erzeugers, aber der Lieferant sollte in der Lage sein, die Kodierung zu erläutern und die vereinbarte Zusammenfassung oder den Prüfnachweis vorzulegen.

Sortenfarben sind keine Abkürzung. Gelber, weißer und zweifarbiger Zuckermais kann durch konventionelle Züchtung erzeugt werden, das visuelle Ergebnis kann jedoch keinen Nachweis über den GVO-Status erbringen. Überprüfen Sie die tatsächlichen Beschaffungsnachweise und den Vertrag, anstatt anhand der Kerne zu spekulieren.

Identitätswahrung und Segregationskontrollen

Unter Identitätserhaltung versteht man die Kontrolle eines definierten Merkmals entlang der Lieferkette. Bei gefrorenem Mais kann die Kontrolle genehmigtes Saatgut, landwirtschaftliche Parzellen, dedizierten oder gereinigten Transport, getrennten Empfang, Lageridentifizierung, Produktionsplanung, Linienfreigabe, Verpackungscodes und die Rückverfolgbarkeit fertiger Chargen umfassen.

Segregation bedeutet nicht nur physische Distanz. Der Verarbeiter benötigt Aufzeichnungen darüber, wie verhindert wird, dass falsches Material in das Programm gelangt und was bei der Umstellung passiert. Fragen Sie nach der Annahmegenehmigung, der Identifizierung des verwendeten Silos oder Behälters, der Produktionsreihenfolge, der Nacharbeitsrichtlinie, der Etikettenproblematik und der Kontrolle fehlerhafter Materialien.

GreenLandsRückverfolgbarkeitssystem für Tiefkühlkostverbindet Kartoncodes mit Verpackungs-, Produktions-, Rohmaterial- und Versanddatensätzen. Bei einem Non-GMO-Programm sollte der Vertrag die vom Käufer geforderten Herkunfts- und Trennungsnachweise enthalten, anstatt davon auszugehen, dass die normale Rückverfolgbarkeit allein die Behauptung beweist.

So lesen Sie einen PCR-GMO-Testbericht

PCR-Tests suchen nach definierten genetischen Zielen in der Probe. Ein Käufer sollte den vollständigen Bericht lesen, nicht nur die Ergebniszeile. Der Bericht muss das Produkt, die Probe oder Charge, das Datum, das Labor, die Methode, die Ziele, die Kontrollen, die Berichtssprache und die Nachweisfähigkeit angeben.

„Nicht nachgewiesen“ bedeutet, dass das Ziel in dieser Probe mit der angegebenen Methode und Nachweisgrenze nicht nachgewiesen wurde. Dies bedeutet nicht, dass in jeder Einheit der Charge ein absoluter Nullpunkt nachgewiesen werden kann. Daher sind Stichprobenauswahl und Repräsentativität wichtig. Eine aus den falschen Kartons entnommene Zusammensetzung kann den beabsichtigten Versand nicht unterstützen, selbst wenn das Labor korrekt vorgegangen ist. UnserLeitfaden zur Inspektion und Probenahme von Tiefkühlkoststellt den umfassenderen Lot-Sampling-Kontext bereit.

Fragen Sie, ob die Methode qualitativ oder quantitativ ist, welche Ereignisse oder Screening-Elemente enthalten sind, wie das Labor LOD oder LOQ angibt und ob die Probenmatrix geeignet ist. Wenn der Käufer einen bestimmten Schwellenwert oder ein bestimmtes Schema benötigt, muss der Laborplan vor der Probenentnahme abgestimmt werden.

Das Testen unterstützt ein definiertes Quell- und Chargenprogramm. Es ersetzt nicht die Saatgut-, Betriebs- und Rückverfolgbarkeitsaufzeichnungen.

Zertifizierung: Überprüfen Sie das Schema und den Umfang

In einem Non-{0}}GMO-Zertifikat sollten die Zertifizierungsstelle oder das Verifizierungsprogramm, der Zertifikatsinhaber, die Einrichtung oder der Betrieb, die Produkte oder Kategorien, die Standardversion, der Gültigkeitszeitraum und der Status angegeben werden. Wenn ein Logo auf Einzelhandelsgrafiken erscheinen soll, bestätigen Sie die Autorisierung und die Grafikregeln mit dem Schema.

Ein von einem Betrieb, Händler oder Verarbeiter gehaltenes Zertifikat deckt möglicherweise nicht die gesamte Kette oder das endgültig verpackte Tiefkühlprodukt ab. Prüfen Sie, ob der tatsächliche Produktionsstandort und das angeforderte Maisprodukt in den Geltungsbereich fallen. Wenn für die Lieferung eine andere Fabrik oder ein anderes Rohmaterialprogramm verwendet wird, ist eine Änderungskontrolle erforderlich.

Zertifizierung ist kein universelles Wort. Verschiedene Schemata legen unterschiedliche Schwellenwerte, Prüfhäufigkeiten, Testregeln und ausgeschlossene Eingaben fest. Geben Sie in der Ausschreibung und im Vertrag den genauen Schemanamen an. Wenn Sie nur nach einem „Nicht-GVO-Zertifikat“ fragen, werden nicht-vergleichbare Angebote angeboten.

Vereinigte Staaten und Europäische Union: Vermischen Sie die Rahmenbedingungen nicht

In den Vereinigten Staaten betrifft der National Bioengineered Food Disclosure Standard die Offenlegung von biotechnologisch hergestellten Lebensmitteln und identifiziert Aufzeichnungen, die regulierte Unternehmen verwenden dürfen. Der verantwortliche Hersteller, Importeur oder Einzelhändler muss festlegen, wie die Regel auf seine Lebensmittel anzuwenden ist, und handelsübliche oder angemessene Aufzeichnungen über die Einhaltung führen. Eine freiwillige Marketingaussage „Nicht-GVO“ ist eine vom Rahmen der verpflichtenden Offenlegung getrennte Entscheidung.

Die Europäische Union verfügt über eigene Vorschriften zur Rückverfolgbarkeit und Kennzeichnung von GVO. Betreiber leiten definierte Informationen durch die Kette und bewahren Transaktionsaufzeichnungen auf. Der oft-genannte Schwellenwert für die Kennzeichnung von 0,9 % ist an Bedingungen geknüpft: Er gilt für zufälliges oder technisch unvermeidbares Vorhandensein im Rahmen der Regel. Es sollte nicht in jede private Nicht{5}}GVO-Spezifikation kopiert werden, als wäre es eine universelle freiwillige-Anspruchsdefinition.

Regeln ändern sich und Produktfakten unterscheiden sich. Prüfen Sie die aktuellen offiziellen Quellen und holen Sie vor der Veröffentlichung oder Markteinführung eine qualifizierte Markt- oder Labelbewertung ein. Ein Lieferantenartikel sollte bei der Organisation von Beweisen helfen und nicht eine rechtliche Schlussfolgerung für jeden Bestimmungsort abgeben.

Ordnen Sie die Beweise dem Sendungslos zu

Die Produktspezifikation sollte das Maisprogramm und die Anspruchsanforderung benennen. Der fertige Kartoncode sollte mit der Produktionscharge verknüpft sein. Das Produktionslos sollte mit Rohmaterialbelegen und Quelldatensätzen verknüpft sein. Der Testbericht sollte die gleiche Charge oder eine klar definierte repräsentative Probe identifizieren. Die Packliste und der Frachtbrief sollten die Kartons mit der Sendung verbinden.

Überprüfen Sie die Termine sorgfältig. Eine jährliche Lieferantenerklärung kann weiterhin für das Unternehmensprogramm gültig sein, während ein PCR-Bericht aus einer früheren Ernte möglicherweise nicht einem Testvertrag pro Charge entspricht. Ein Zertifikat kann am Produktionsdatum gültig sein und abgelaufen sein, wenn ein späteres Kunstwerk genehmigt wird. Jede Datei hat ihre eigene Timing-Rolle.

Behalten Sie die Versionskontrolle. Wenn sich Sorte, Betriebsgruppe, Fabrik, Prüfmethode, Zertifizierungsstatus oder Etikett ändern, entscheiden Sie, ob der Käufer eine Benachrichtigung, neue Nachweise oder eine neue Genehmigung benötigt. Das stärkste Dokumentensystem macht Änderungen vor dem Laden sichtbar.

Die endgültige Beweiskette muss bis zu den Kartons, Behältern und Versanddokumenten reichen.

Schreiben Sie Testhäufigkeit und Freigaberegeln

„GMO-Test verfügbar“ ist kein Testplan. Geben Sie an, ob die Tests für jede Betriebszusammensetzung, jedes Rohmaterial-Los, jedes Produktions-Los, jede Erntesaison, jede Lieferung oder jeden Container gelten. Legen Sie fest, wer die Probe entnimmt, wie sie versiegelt wird, welches Labor verwendet wird, welches Ergebnis akzeptabel ist und was nach einem nicht eindeutigen oder positiven Befund passiert.

Die Häufigkeit sollte sich an der Anspruchs-, Markt-, Kunden- und Risikobewertung orientieren. Ein vollständig identitätssicherndes zertifiziertes Programm nutzt die Tests möglicherweise anders als eine herkömmliche Lieferkette, die sich hauptsächlich auf die Chargenfreigabe verlässt. Käufer und Lieferant sollten sich auf die Grundlagen einigen, anstatt nach dem Angebot unnötige Tests hinzuzufügen.

Berücksichtigen Sie die Laborabwicklung im Versandplan. Ein vor dem Verpacken oder Verladen erforderlicher Bericht kann sich auf die Produktionsfreigabe und die Buchung von Kühlcontainern auswirken. Wenn ein erneuter Test zulässig ist, definieren Sie die Rückstellprobe und die Entscheidungsregel, bevor das erste Ergebnis ausgegeben wird.

Echtheitszertifikat, Prüfbericht und Zertifikat haben unterschiedliche Aufgaben

Ein COA fasst die vertraglich vereinbarten Ergebnisse für eine Charge zusammen. Es kann eine GVO-Statuszeile enthalten oder auf einen externen Bericht verweisen. Der Laborbericht enthält Methoden- und Analysedetails. Das Zertifikat überprüft die Konformität mit einem benannten Programm und Geltungsbereich. In der Erklärung wird die Erklärung des Lieferanten festgehalten. Achten Sie darauf, dass alle vier Namen korrekt sind.

Fügen Sie „Non-Bestanden“ nicht in ein COA ein, es sei denn, das Bestehenskriterium und der Nachweis sind definiert. Wenn sich die Zeile auf einen PCR-Bericht bezieht, geben Sie den Bericht oder die Ergebnisbasis an. Wenn es sich auf das genehmigte Beschaffungsprogramm bezieht, erläutern Sie diese Grundlage in der Spezifikations- oder Deklarationsdatei.

Der bestehende COA-Artikel zu gefrorenem Mais befasst sich mit den umfassenderen Themen Spezifikationsgrenzen, tatsächliche Ergebnisse, Laborumfang und Versandabgleich. Diese Seite konzentriert sich weiterhin auf die GVO-spezifische Beweiskette und Anspruchsgrenze.

Häufige rote Fahnen

Senden Sie eine Anfrage für gentechnikfreien gefrorenen Mais

Geben Sie den Zielmarkt, den genauen vorgeschlagenen Anspruch, den Kunden- oder Zertifizierungsstandard, die Produktform, das Sorten-/Farbprogramm, Brix, die Verpackung, die Jahresmenge und den Versandplan an. Geben Sie an, ob Sie eine Erklärung, Herkunftsnachweise, Identitätssicherung, Zertifizierung, PCR-Test oder eine definierte Kombination benötigen.

Definieren Sie außerdem die Chargenbasis, die Testhäufigkeit, das akzeptierte Labor, die Berichtsebene, die Protokollsprache und den Zeitpunkt. Wir prüfen die Machbarkeit des Dokuments mit dem Produkt und dem Angebot, anstatt ein generisches, nicht gentechnisch verändertes Paket zu versprechen, das möglicherweise nicht Ihrem Programm entspricht.

Erstellen Sie ein Release-Gate für Dokumente vor dem Versand

Das Dokumentenpaket sollte vor der Freigabe des Containers überprüft werden, nicht erst nach dessen Ankunft. Ein praktisches Gate besteht aus drei Spalten: erforderlicher Nachweis, verantwortlicher Aussteller und Akzeptanzstatus. Der Einkauf bestätigt, dass der kommerzielle Anspruch mit dem Vertrag übereinstimmt; Qualitätskontrollen, Erklärungen, Zertifikate und Laborumfang; Die Logistik bestätigt, dass sich Chargennummern, Produktionsdaten, Kartonmarkierungen und Versandaufzeichnungen auf dieselben Waren beziehen. Jede Nichtübereinstimmung wird untersucht, während eine korrigierende Probenahme oder Dokumentenüberarbeitung noch möglich ist.

Bewahren Sie die genehmigte Datei zusammen mit der Sendung auf und bewahren Sie sie entsprechend dem Importmarkt, dem Kundenstandard und dem Zertifizierungssystem auf. Wenn sich ein Anspruch, eine Testmethode, eine Saatgutquelle oder ein Zertifizierungsumfang ändert, öffnen Sie die Genehmigung erneut, anstatt eine alte Erklärung automatisch weiterzuführen. Wir können die Spezifikationen für gefrorenen Mais, die Chargenidentität und verfügbare Belege zur Überprüfung organisieren, aber der Käufer bleibt dafür verantwortlich, die Aussage und den Wortlaut auf dem Etikett mit seinem zuständigen Rechts- oder Regulierungsberater im Zielmarkt zu bestätigen.

Häufig gestellte Fragen

Welches Zertifikat beweist, dass gefrorener Mais frei von-GVO ist?

Es gibt kein einheitliches universelles Zertifikat. Identifizieren Sie den Markt oder das freiwillige System und überprüfen Sie dann den Zertifikatsinhaber, das Produkt, den Standort, die Gültigkeit und den Umfang der Lieferkette.

Ist eine Nicht-GVO-Erklärung des Lieferanten ausreichend?

Für einige Kundendateien kann es ausreichend sein, für andere jedoch nicht. Überprüfen Sie die Deklarationsgrundlage und den Bestimmungsort, die Zertifizierungs- oder Prüfanforderung im Vertrag.

Benötigt ein GVO-Testbericht eine Chargennummer?

Ein Los- oder gleichwertiger Musterlink ist unbedingt erforderlich, wenn der Bericht für die Versandfreigabe verwendet wird. Aus dem Probenahmeprotokoll sollte hervorgehen, woher das untersuchte Material stammt.

Was bedeutet „nicht erkannt“ in einem PCR-Bericht?

Dies bedeutet, dass das angegebene Ziel in der getesteten Probe mit der Methode und der Nachweisfähigkeit nicht nachgewiesen wurde. Es stellt nicht in jeder Einheit oder zukünftigen Charge einen absoluten Nullpunkt dar.

Ist zweifarbiger Zuckermais gentechnisch verändert?

Durch konventionelle Züchtung kann ein zweifarbiges Erscheinungsbild erzeugt werden. Die Farbe kann den GVO-Status nicht bestimmen; Nutzen Sie Beschaffungs-, Rückverfolgbarkeits- und Analyse- oder Zertifizierungsnachweise.

Bedeutet gentechnikfrei, dass es frei von Pestiziden ist?

Nein. GVO-Status und Pestizidrückstände sind getrennte Themen. Schreiben Sie unabhängig die MRL- und Testanforderungen für den Zielmarkt-.

Kann ein Echtheitszertifikat den Nicht-GVO-Status nachweisen?

Ein COA kann den Vertragsstatus melden oder auf einen Test verweisen, der Käufer sollte jedoch die zugrunde liegende Erklärung, Rückverfolgbarkeit, den Laborbericht oder die Zertifizierungsgrundlage überprüfen.

Wie oft sollte gefrorener Mais getestet werden?

Die Häufigkeit hängt vom Anspruch, den Kontrollen der Lieferkette, dem Kundenschema und dem Markt ab. Definieren Sie im Vertrag Tests für Betrieb, Ernte, Produktionslos, Versand oder Container.

Ist der EU-Grenzwert von 0,9 % ein universeller GVO-freier Grenzwert?

Nein. Es gehört zum EU-Kennzeichnungsrahmen und setzt ein zufälliges oder technisch unvermeidbares Vorhandensein voraus. Für freiwillige Ansprüche und private Systeme können unterschiedliche Bedingungen gelten.

Welche Lebensmittel sollen wir GreenLand-zur Dokumentenprüfung schicken?

Senden Sie den Markt, den vorgeschlagenen Anspruch, das Zertifizierungssystem, die Testmethode oder Berichtsanforderung, die Chargenhäufigkeit, das Produkt, die Verpackung, die Menge und das Versanddatum.

Senden Sie eine Anfrage zu gentechnikfreiem Tiefkühlmais